OZ Biosciences Magnetofection™磁性接合（磁转染）技术

一、技术定义与核心原理

复合物组装

纳米颗粒内核为氧化铁，外层修饰专属阳离子涂层；带正电颗粒与带负电核酸依靠静电相互作用自组装形成稳定复合物，无需复杂共价连接。

磁场定向富集（关键差异化环节）

将培养板放置于 OZ 原厂磁性板（MF10000、MF10096 等），磁场垂直向下牵引复合物，数分钟内克服培养液扩散阻力，全部载体靶向汇聚细胞底部。

⚠️重点：OZ 磁性板磁场方向、磁场梯度专为贴壁细胞设计，和核酸纯化磁珠分离板磁力方向相反，不可通用替代。

胞内释放机制

复合物被细胞膜内吞进入胞内体，依靠阳离子涂层质子海绵效应破裂胞内体膜，释放核酸进入细胞质；纳米氧化铁颗粒可被细胞代谢降解，无长期细胞毒性。

细胞优势

依靠细胞天然摄取通路，不击穿细胞膜，对比电穿孔、基因枪等物理转染方式，大幅降低细胞损伤，适合脆弱原代神经元、原代干细胞。

二、OZ Biosciences 磁性接合产品体系（试剂 + 硬件）

1. 专用磁转染试剂（按应用场景定制）

• NeuroMag：原代神经元专属（海马、皮层、DRG、多巴胺能神经元，1~21DIV 成熟神经元选择），解决成熟分裂后神经元常规脂质体转染效率极低难题；

• PolyMag / PolyMag Neo：通用型，肿瘤细胞、普通原代细胞 DNA、siRNA 递送；

• ViroMag / AdenoMag：病毒增强转导（慢病毒、腺病毒、逆转录病毒），显著降低 MOI；

• CombiMag：可搭配市面上主流脂质体转染试剂联用，提升现有转染方案效率。

2. 配套硬件：OZ 磁性板（Magnetic Plates）

MF10000 Super Magnetic Plate（超磁性板，最主流）

适配 6/12/24/48 孔板、培养皿、培养瓶；神经实验 NeuroMag 标准配套；试剂盒 KC30800（NeuroMag 试剂 + MF10000 磁板）。

MF10096 96 孔磁性板：高通量药物筛选、siRNA 文库筛选。

MF14000 Mega 磁性板：大通量，同时放置多块培养板，平行实验。

三、磁性接合技术相比传统转染方案核心优势

难转染细胞表现突出

成熟原代神经元、原代免疫细胞、干细胞、终末分化细胞均可实现稳定转染；普通脂质体对 > 10DIV 神经元几乎无效，NeuroMag 磁性接合可稳定实现高效转染。

孵育时间极短

磁场仅需20 min即可完成富集，无需数小时长时间孵育，缩短实验周期，减少试剂持续毒性。

试剂用量更低

磁场富集提升载体利用率，核酸与转染试剂用量可降低 50%~90%，节约质粒与 siRNA 成本。

兼容多种载体

质粒 DNA、siRNA、miRNA、寡核苷酸、mRNA、慢病毒、腺病毒均可适配，同时支持有血清、无血清培养基体系。

低细胞毒性

纳米颗粒生物可降解；不机械损伤细胞膜，转染后细胞存活高，适合长期成像、电生理、突触形态观测等功能实验。

操作简单，可标准化

无需特殊设备，适配常规细胞培养箱，兼容自动化高通量工作站。

四、重点应用领域

（1）神经生物学（成熟应用方向）

（2）病毒载体高效转导

（3）干细胞与原代细胞研究

（4）高通量筛选

（5）体外基因递送方法学开发

五、关键实验注意事项

硬件必须匹配

优先选用 OZ 原厂磁性板；普通磁珠分离器磁场向上吸附磁珠，磁场分布、强度不匹配，会直接造成转染效率断崖式下降。

标准操作流程要点

核酸与磁转染试剂室温孵育形成复合物→滴加至细胞培养液→培养板置于磁性板上，37℃磁场孵育 20 min→移除磁性板，继续培养；多数体系无需换液。

储存与维护

磁性板室温干燥保存，避免剧烈撞击、高温，防止退磁；使用 70% 乙醇擦拭消毒，不可高压灭菌。

适配细胞窗口期

NeuroMag 支持 1~21 DIV 神经元，成熟神经元（>10DIV）是该技术优势场景。

六、技术总结