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  • 20244-16
    自动化免疫组化仪器能够自动完成多个样本的批量处理

    在现代医学诊断中,免疫组化技术以其高度特异性和敏感性,成为了疾病诊断、预后评估以及药物研发等领域的重要工具。随着科技的不断进步,自动化免疫组化仪器应运而生,极大地提高了免疫组化分析的效率和准确性,为医学诊断带来了革命性的变革。一、概念自动化免疫组化仪器是一种高度集成的医疗设备,通过自动化技术实现样本处理、免疫反应、信号检测以及数据分析等全过程。它结合了免疫组化技术与现代机械、电子、光学和计算机技术,实现了从样本加载到结果输出的全自动化操作,极大地提高了工作效率和实验结果的稳定...

  • 20244-9
    ​Vero细胞的起源和主要特征

    深入研究像Vero这样的细胞系会引发几个问题:Vero细胞到底是什么?Vero细胞系是如何建立的?“Vero”这个名字背后有什么故事?本部分旨在阐明Vero细胞的起源和主要属性。Vero细胞系的建立可以追溯到1962年,起源于非洲绿猴的肾上皮细胞。这个品系是由日本千叶大学的Y.Kawakita和Yasumura培育的。“Vero”一词源自世界语中的“Verdareno”,翻译成“绿色肾脏”,尽管“Vero”也与“真理”的概念产生了共鸣。Vero细胞通常形成单层,但可以适应悬浮...

  • 20244-8
    什么是琼脂糖珠?

    什么是琼脂糖珠?琼脂糖珠是具有不同粒径和浓度的水凝胶。琼脂糖由琼脂二糖的重复单元组成。琼脂糖珠通常是交联和多孔的,因此蛋白质可以流过珠子。这些珠子可用于尺寸排阻或亲和层析。对于亲和层析,配体(如NTA或IDA)共价连接到琼脂糖珠聚合物上,因此标记的蛋白质可以与其他蛋白质分离。几十年来,琼脂糖基质一直用于蛋白质纯化,并且各种基于琼脂糖的基质是可商购的。不同基质之间的物理性质差异很大。德国CubeBiotech是一家专注于蛋白相关产品的生产商和服务商,尤其擅长于蛋白纯化及膜蛋白纯...

  • 20243-22
    进口sigma试剂:生命科学研究的构建块

    在生命科学和高科技领域,西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich)的名字代表了品质与创新。其提供的生物化学试剂、有机化学试剂、试剂盒和服务,是全球科研人员赖以进行染色体组和蛋白质组研究的重要工具。进口sigma试剂的故事起源于1941年,当时它仅是一个出售生化试剂的小公司。如今,它已经成长为一个跨国公司,旗下拥有多个子品牌,包括Sigma®、Aldrich®、Fluka®和Supelco®,这些品牌涵盖了生命科学、化学、分析和色谱等不同领域的...

  • 20243-13
    使用 dsGreen 对凝胶进行 DNA 染色

    dsGreen是一种特异性结合双链DNA的荧光染料。染色方案有三种变体:凝胶浸泡、凝胶预染色和样品预染色。凝胶浸泡琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的经典方法。在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中运行样品。在烧杯中,将10µL10,000×dsGreenDMSO溶液添加至100mL1×TE、TBE或TAE缓冲液(对于小型凝胶),或将50µL10,000×dsGreenDMSO溶液添加至500mL1×TE、TBE或TAE缓冲液(用于中型凝胶)。用抹刀、棒或磁力搅拌器充分混合。...

  • 20243-5
    电泳导条技术简述

    在某些情况下,蛋白质染色的影响可能会干扰后续分析。例如,当需要酶活性时,考马斯染色;或者当氨基酸的共价修饰会产生虚假结果时,在氨基酸分析之前进行银染色。在这些情况下,通常使用“导向带”。引导条是与待分析泳道平行的泳道,包含尺寸标记或重复样品。凝胶运行后,将导带剪下并染色,然后与凝胶重新对齐并用作模板来引导条带切除。该技术很简单。常见的错误是染色后未能用电泳缓冲液重新平衡凝胶。由于许多污渍会导致凝胶收缩或膨胀,重新平衡对于准确和一致的重新调整是必要的。在引导带技术中,平行泳道被...

  • 20242-22
    如何进行DNA 大小选择?

    图1.DNA大小选择工作流程。混合:将MagVigen™纳米颗粒与DNA/RNA样品混合。结合:与样品混合时,MagVigen™纳米颗粒会结合所需的DNA/RNA大小片段。这种相互作用依赖于DNA/RNA分子和纳米粒子表面之间的多种因素,例如电荷-电荷相互作用、亲水/疏水相互作用、范德华力和其他分子间力。NVIGEN对磁珠的表面化学和缓冲环境进行了设计,为所需的DNA大小片段选择提供理想的相互作用。清洗:珠子响应磁力(通过使用磁铁,例如磁力分离架),使...

  • 20242-21
    什么是膜蛋白?

    膜蛋白质组和分泌蛋白组被认为是很大和很重要的蛋白质类别之一。膜蛋白被定义为与细胞膜或细胞内细胞器相关或附着的蛋白质。它们分为外周蛋白和整合蛋白。外周膜蛋白暂时与脂质双层相关,但不全跨越膜。与脂质双层的附着是通过外围区域的穿孔或通过与整合膜蛋白偶联来实现的(参见图3,B和C)。这些整合蛋白被嵌入,跨越整个脂质双层,并包含驻留在膜内的疏水性α螺旋或β桶结构。根据它们的细胞功能,它们可以进一步细分为受体或通道等组。与亲水性的胞外和胞内结构域一起,大多数膜蛋白表现出两亲性特征。两亲性...

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