技术文章
Technical articles
选购带丝玻璃时，“丝”指一根约160微米的玻璃杆，该玻璃杆经退火处理贴合在玻璃管内壁。管腔内部的这根玻璃杆可充当灯芯，产生毛细作用，便于将溶液反向充入电极尖部与锥段。反向充膜片钳电极时，尖部与大部分锥段可在30~60秒内完成充液；反向充尖锐长微电极或显微注射电极时，尖部与大部分锥段需要2~3分钟完成充液。当毛细管玻璃在萨特尔微电极拉制仪上受热拉制，制成微电极或显微注射电极时，玻璃管与内部玻璃丝的内径会逐步缩小。若拉制出尖部内径为0.5微米的电极，玻璃管内部的这根杆（又称玻璃丝...
SM-102在mRNA-LNP递送中的作用、制剂背景及质量考虑在mRNA-LNP研究中，SM-102常被视为熟悉的名称：它出现在论文、供应商目录以及临床相关脂质纳米颗粒系统的讨论中。但对于配方科学家和采购团队来说，熟悉度并不等同于资格认证。产品名称或CAS编号并不能告诉你脂质是否经过分析性表征、批次一致性、制剂兼容性，或是否适合你的具体mRNA载荷和工艺。这个差距很重要。实际上，SM-102应从三个层面同时评估：作为具有明确结构和物理化学特征的可电离脂质，作为多组分脂质纳米粒...
一、Nanopartz公司的技术定位与产品理念Nanopartz是一家成立于2006年的纳米技术企业，总部位于美国科罗拉多州拉夫兰。公司专注于金纳米颗粒的设计、制造与销售，服务于全球的大学、研究机构、生物技术公司和制药企业。Nanopartz在金纳米粒子技术领域积累了较为丰富的专业知识，拥有超过九十项相关和数千篇学术出版物。Nanopartz的产品理念围绕“可定制性”展开——客户可以根据实验或商业需求选择精确的表面电荷、配体和尺寸。每一批次产品均经过完整的表征，包括尺寸、单分...
翻译因子eIF5a对于原发CD8+T淋巴细胞的IFNγ产生和细胞周期调控至关重要摘要mRNA翻译的调控能快速调节蛋白质生成，并促进局部细胞对环境条件的响应。传统上，翻译的起始被认为是主要的翻译控制点，但肽延长的控制同样重要。本研究显示，在未被激活的CD8+T细胞中，延长因子eIF5a的功能在翻译后修饰激活后动态调控，从而促进特定蛋白亚组的翻译。eIF5a对效应体CD8+T细胞的长期存活至关重要，新生多肽的测序表明，调控增殖和关键效应蛋白功能的产生，尤其是IFNγ的产生，以及较...
CogentTYPE-C™硅氢化物色谱基材核心技术摘要传统羟基硅胶色谱填料普遍存在硅羟基次级吸附、水相固定相塌陷、酸碱耐受差、梯度平衡缓慢、碱性化合物峰拖尾、LC-MS离子抑制严重等行业痛点。MicroSolvTechnologyCorporation（MTC-USA）研发CogentTYPE-C™硅氢化物（SilicaHydride）表面改性技术，从底层重构硅胶表面化学结构，将绝大多数活性硅羟基（Si-OH）转化为稳定疏水硅氢键（Si-H），搭配直接...
Naveni®原位近接连接技术：空间蛋白质互作研究新一代精准检测工具一、技术概述Naveni®原位邻近连接技术（NaveniinsituProximityLigationAssay，简称NaveniPLA）由瑞典NavinciDiagnosticsAB基于经典邻位连接原理迭代开发，是当前空间蛋白质组学领域单分子级原位可视化检测技术，专门用于固定细胞、冰冻/石蜡组织切片中内源蛋白互作、蛋白翻译后修饰的定性、定位与定量分析。传统免疫荧光仅能实现蛋白共定位，无法区分...
新型疏水玻璃、自动采样瓶和插入件，具有很高的水解稳定性。降低表面活性（RSA™）玻璃在消除通常与玻璃表面硅醇相互作用的碱性极性化合物吸附方面非常成功。这种相互作用可能导致不稳定、错误的定量和/或无法识别出重要的杂质或标志物。对于小分子、碱性化合物分析物，pKa的7，建议使用非表面处理的RSA™小瓶，以避免相互作用问题，实现小瓶间、批对批的一致性。“RSA™小瓶采用专有玻璃制造工艺，不产生表面硅醇（OH基团），几乎消除表面金属。此外，玻璃管转...
TriLinkCleanCap®ReagentAG共转录加帽（共转封）技术摘要体外转录mRNA（IVT-mRNA）是基因编辑、肿瘤类器官模型构建、mRNA疫苗与递送载体研发的核心工具，5’端帽结构直接决定mRNA稳定性、翻译效率与细胞先天免疫原性。传统mRNA加帽方案包含转录后酶促加帽、ARCA二核苷酸共转录加帽两类，存在操作流程冗长、加帽效率偏低、仅生成Cap0低天然度结构、产物免疫刺激性强等缺陷。美国TriLink公司开发CleanCap®共转录同步加帽（...
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