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Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

产品简介

Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒
R&D Systems 小鼠 IL-6 Quantikine ELISA 试剂盒

更新时间:2026-08-04
浏览次数:432
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品牌R&D/美国货号M6000B
供货周期一个月应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

Quantikine小鼠IL-6免疫测定仪是一种4.5小时的固相ELISA,旨在测量小鼠在细胞培养表骨、血清和血浆中的IL-6。它含有大肠杆菌表达的重组小鼠IL-6和针对重组因子的抗体。该免疫测定法已被证明能够准确定量重组小鼠IL-6。使用天然小鼠IL-6获得的结果显示,剂量响应曲线与使用Quantikine小鼠套装标准获得的标准曲线平行。这些结果表明该试剂盒可用于确定天然小鼠IL-6的相对质量值。




样本数值

血清——评估了20个小鼠血清样本是否存在小鼠 该检测法中的IL-6。所有样本中,IL-6水平均低于低标准值7.8 pg/mL。
小鼠注射了15微克LPS,注射后2小时进行放血。血清是 检测小鼠IL-6,结果为31,800 pg/mL。
肝素血浆——对八个小鼠肝素血浆样本进行了评估,用于 该检测中存在小鼠IL-6。其中6个样本低于低标准7.8 pg/mL。 两个样本测得分别为23 pg/mL和18 pg/mL。
细胞培养超核:
EL-4小鼠淋巴细胞(1 x 106 细胞/mL)在DMEM中培养3天 补充10%胎儿牛血清,并以10 μg/mL PHA和10 μg/mL刺激 PMA。培养上酸钙检测小鼠IL-6,测得386 pg/mL。
D10。G4.1 鼠标辅助T细胞(1 x 105 细胞/mL)在补充的RPMI 1640中培养 含有L-谷氨酰安、10%胎儿牛血清、50 μM β-巰基乙醇和2.5%大鼠T细胞 多克隆媒体(协作组织 #40115)。在培养的最后三天,细胞 通过2.5 ng/mL LPS刺激。培养上型进行了小鼠IL-6检测, 测量为759 pg/mL。

在RPMI中培养了7天的小鼠心脏细胞,并补充了10%胎儿牛血清。 培养上酸钙检测小鼠IL-6,测得1120 pg/mL。


线性

为评估检测的线性性,含有和/或掺有高浓度小鼠IL-6的样品,通过校准稀释剂连续稀释,以获得在分析动态范围内的样品。

Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

小鼠IL-6 Quantikine ELISA套件的科学数据图像

Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

鼠标IL-6 ELISA套件 - Quantikine

高脂饮食(HFD)小鼠血浆和软骨细胞中促炎细胞因子和VEGF的产生增加。在C57BL/6雄性小鼠中,接受正常饮食(ND)或高脂肪饮食8周后,血浆IL-6(a)、TNF-α(b)、IL-1 β(c)和VEGF(d)水平。(n = 5, **P < 0.01)。(呃~哈)从8周的ND或HFD喂养小鼠分离出的软骨细胞中,IL-6(e)、TNF-α(f)、IL-1 beta(g)和VEGF(h)的相对mRNA表达。(n = 5, **P < 0.01)。

Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

ELISA检测小鼠IL-6 Quantikine ELISA套件

PYC抑制了LPS诱导的促炎细胞因子在BV2小胶质细胞中的产生。细胞在LPS处理前与指示浓度的PYC或载体孵育1小时(500ng/mL)。潜伏24小时后,采集培养上清液,并通过ELISA(A-D)测量TNF-α、IL-6、IL-1 β和IL-10的含量。数据以至少3个独立实验的平均值±标准差表示。*P<与单LPS相比0.05。#P< 0.05。


Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

小鼠IL-6的检测

FFA和乳酸通过HIF1α增强小鼠软骨细胞中促炎细胞因子和VEGF的产生。(a) 对原级软骨细胞中用搅拌siRNA(siNC,20 nM)、小鼠HIF1 α特异性siRNA1(siH-1,20 nM)或siRNA2(siH-2,20 nM)转染36小时的初级软骨细胞中HIF1 α的免疫印迹分析。(b~e) 小鼠原级软骨细胞转染siNC(20 nM)中IL-6(b)、TNF-α(c)、IL-1 beta(d)和VEGF(e)的相对mRNA水平, siH-1(20 nM)或 siH-2(20 nM)治疗12小时,并额外施用BSA(5%)或FFA(200 μM)治疗24小时。不共享共同上标字母的值差异显著。(n = 3,P < 0.05)。(F~i)在用siNC(20 nM)、siH-1(20 nM)或siH-2(20 nM)转染小鼠原发软骨细胞中,IL-6(f)、TNF-α(g)、IL-1 beta(h)和VEGF(i)的相对mRNA水平,分别用乳酸(25 mM)或载体对照剂转染12小时,并额外处理乳酸(25 mM)或载体对照24小时。

Mouse IL-6 Quantikine ELISA Kit 试剂盒

小鼠IL-6的检测

高脂糖脱离诱导的血浆饱和游离脂肪酸(FFA)和乳酸会触发小鼠软骨细胞中促炎细胞因子和VEGF的产生。(a~d)使用全或分馏(>3 KD<或3 KD)血清处理8周新多达或高脂蛋白小鼠原发软骨细胞中IL-6(a)、TNF-α(b)、IL-1 β(c)和VEGF(d)的相对mRNA水平。(n = 3,*P < 0.05,**P < 0.01,***P < 0.005)。(呃~哈)在接受BSA(5%)或BSA关联FFA(18:0,200微米)处理小鼠原发软骨细胞中,IL-6(e)、TNF-α(f)、IL-1 β(g)和VEGF(h)的相对mRNA水平,持续24小时。(n = 3,*P < 0.05,**P < 0.01)。(i~l)在小鼠初代软骨细胞中,乳酸(25 mM)或载体对照处理24小时内IL-6(i)、TNF-α(j)、IL-1 beta(k)和VEGF(l)的相对mRNA表达(n = 3,*P < 0.05,**P < 0.01)。


制备与储存

航运

产品以常温运输。收到后,立即以以下推荐温度储存。

稳定性与存储

未开封的产品保存温度为2至8°C。 不要使用过期日期。


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背景:IL-6


白介素6(IL-6)是一种多效性、无螺旋状、磷酸化为22-28 kDa且糖基化变化的细胞因子,在急性期反应、炎症、造血、骨骼代谢和癌症进展中起着重要作用。成熟人类IL-6长度为183个氨基酸(AA),与小鼠和大鼠的IL-6具有39%的AA序列同一性。替代剪接产生若干具有内部缺失的异构体,其中一些表现出对抗性。已知表达IL-6的细胞包括CD8+ T细胞、成纤维细胞、滑液细胞、脂肪细胞、成骨细胞、巨核细胞、内皮细胞(受内皮素影响)、交感神经元、大脑皮层神经元、肾上腺髓质色亲和细胞、视网膜色素细胞、肥大细胞、角质细胞、朗格汉斯细胞、胎儿和成人星形胶质细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、结肠上皮细胞、B1B细胞和胰岛β细胞。IL-6的生成通常与细胞活化相关,通常由糖皮质激素、儿茶酚胺和二级性类固醇控制。正常人循环IL-6在1 pg/mL范围内,月经周期中略有升高,某些癌症中升高适中,术后升高较大。

IL-6通过细胞表面异二聚受体复合物诱导信号,该复合物由配体结合亚基(IL-6 R α)和信号传导亚基(gp130)组成。IL-6与IL-6 Ra结合,触发IL-6 Ra与gp130和gp130二聚体的结合。gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF和OSM受体的组成部分。IL-6 Ra的可溶形式通过可选剪接和蛋白水解切割产生。通过一种称为反式信号的机制,可溶性IL-6和IL-6 Ra复合物会引发缺乏细胞表面IL-6 Ra的gp130表达细胞的反应。转式信号使得更多细胞类型能够响应IL-6,因为gp130的表达普遍存在,而IL-6 Ra主要限于肝细胞、单核细胞和静息淋巴细胞。gp130的可溶性拼接形式阻断IL-6/IL-6 Ra的转运信号,但无法阻断以gp130为共受体的其他细胞因子。

IL-6与TNF-a和IL-1一起驱动急性炎症反应。IL-6几乎全负责发烧和肝脏急性期反应,并且在从急性炎症到获得性免疫或慢性炎症性疾病的转变中非常重要。当它失调时,会导致肥胖、胰岛素抵抗、炎症性肠病、关节炎和败血症等慢性炎症。IL-6调节骨吸收,是类风湿性关节炎炎症性关节破坏的主要促进因子,通过促进Th17细胞的发育和活性。它促进动脉粥样硬化斑块的形成和不稳定,以及炎症相关致癌的发生。








上海宝叶生物科技有限公司

 

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