complementtech rabbit C3b 试剂

complementtech rabbit C3b 试剂

兔子C3b源自纯化兔C3（CompTech #Rb113），通过C3转化酶切割释放C3a。C3是补体激活三种通路的核心（Law， S.K.A. 和 Reid， K.B.M. （1995））。每个通路的启动会产生蛋白酶复合物（C3转化酶），这些酶与目标表面结合。这些酶切断C3中的肽键，释放过敏性激素C3a并激活C3b。在短暂时间内（~60微秒），这种新生的C3b能够与靶表面的羟基反应并共价耦合。碳水化合物是目标，但蛋白质羟基和氨基也会反应。用C3b标记目标表面的过程称为操作ponization。新生C3b中的反应位点为硫酯（Tack B.J.等（1980）;Pangburn， M.K. 和 MüllerEberhard， H.J. （1980））与靶标通过共价酯键连接（如果C3b与氨基团结合，则形成酰胺键）。补体活化过程中激活的大部分C3不会附着在表面，因为硫酯与水反应形成流体相C3b，该相被H和I因子迅速失活形成iC3b。表面结合的C3b对于有效激活C5和形成C5b-9复合物以裂解目标细胞膜，在这三种途径中都是必要的。表面结合的C3b及其分解产物iC3b和C3d被淋巴细胞和吞噬细胞上的多种受体识别，这些受体利用C3b配体刺激抗原呈递给适应性免疫系统细胞。最终结果是靶点特异性B细胞和T细胞群体的扩展。

兔 C3b 由两条通过二硫键相连的多肽链构成。采用非还原条件，通过赛默飞世尔（Invitrogen）十二烷基硫酸na - 聚丙烯酰胺凝胶电泳对纯化兔 C3b 进行分析，结果显示其与人类 C3b（分子量 176000 道尔顿）一致，呈现单一条带。在还原条件下，兔 C3b 可分离出两条多肽链，对应人 C3b 的 α' 链（101000 道尔顿）与 β 链（75000 道尔顿）。目前仅获得兔 C3 α 链的氨基酸序列，尚无 β 链序列信息，因此在测定纯化兔 C3b（货号：Rb114）浓度时，假定其消光系数（E1%/280 纳米）为 10.0。

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