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ArcticZymes R2D Ligase 酶

产品简介

ArcticZymes R2D Ligase 酶
ArcticZymes RNA 到 DNA 连接酶(ArcticZymes R2D 连接酶™)是市场上能够在 DNA 模板定位可连接末端的情况下,将 DNA 连接到 RNA 的 5'-磷酸化末端的连接酶。凭借其独特的底物特异性,ArcticZymes R2D 连接酶促进了分子生物学研究、诊断和制造的新技术的发展。

更新时间:2026-06-18
浏览次数:494
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品牌ArcticZymes货号71900-105
供货周期一个月应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药


ArcticZymes位于北极圈以北350公里的实验室,我们致力于开发新型酶,不仅带来了行业突破,也革新了分子研究方法,比如开创了盐活性核酸酶。这一承诺吸引了志同道合的科学家,他们同样热衷于推动这一专业领域与创新的边界。在这轮创新的驱动下,凭借30多年的经验、洞察力和对酶的深厚热情,我们打造高质量产品,助力您在分子研究、诊断和治疗领域的发现。



ArcticZymes R2D Ligase 酶

主要特色:

  • 新底物特异性

  • RNA与DNA的连接

  • 高纯度

  • 无洗涤剂

  • 在DNA模板定位DNA和RNA可连接端的情况下,高效地将DNA与RNA的5'磷酸化末端连接

  • ATP依赖的dsDNA连接酶

  • 使用MG2+或明尼苏达2+

推荐应用:

  • RNA捕获

  • 体外转录

  • NGS图书馆准备

  • 转录组扩增

  • miRNA检测/分析

  • RNA夹板连接



数据


ArcticZymes R2D Ligase 酶

图1。底物特异性

图例:

+++ 几乎连接底物

++ 约50%的底物连接

+ 可检测连接活性(<< 50%)

ArcticZymes R2D Ligase具有独特的特性,即在DNA模板定位可连接端的DNA和RNA末端时,能够将DNA连接到RNA的5'端和3'端。与其他连接酶相比,ArcticZymes R2D Ligase 中该活性的效率明显突出,这一点在使用荧光素标记寡核苷与磷酸化寡核相邻形成缺口时得到了验证。成功连接切口会增加荧光团标记寡核苷酸的长度,从而在凝胶分离过程中迁移变慢。AZ Prototype L18和L19是即将作为原型推出的新型连接酶。





ArcticZymes R2D Ligase 酶


性质

资料来源

重组表达为大肠杆菌

单位定义

一毫单位定义为在25°C下,反应容积20微升,缓冲液含62.5 mM Tris-HCl,pH 7.5(25°C),5 mM MgCl,在20分钟内连接1 pmol(其中18 pmol)的切齿DNA底物所需的酶量21 mM ATP,10 mM DTT,0.025 mg/ml BSA 和 25 mM KCl。

规模

52.9 k Da

退役

ArcticZymes R2D Ligase 可通过在70°C下培养10分钟灭活。

存储与稳定性

该酶在提供的储存缓冲液中稳定于-20°C,持续1年



ArcticZymes 致力于我们产品的质量。ArcticZymes R2D DNA Ligase 在我们挪威的 ISO 13485 认证工厂生产。

dsDNA内核酸酶活性

2.5 U R2D Ligase 与超螺旋质粒(1 μg)在37°C下孵育4小时。琼脂糖凝胶电泳未发现闭合环状DNA转化为切伤DNA。

ssDNA 内核酸酶活性

2.5 U R2D Ligase 与 M13 ssDNA(0.5 μg)在 37°C 下孵育 4 小时。琼脂糖凝胶电泳未发现 ssDNA 降解的可见迹象。

外切酶活性

2.5 U R2D Ligase 与标记为3H-dATP的ds或ssDNA(0.5 μg,500碱基对)在37°C下孵育4小时。标记DNA中酸溶性放射性在任一底物的空白测试中均无显著差异

RNase活性

2.5 U R2D Ligase与2 kb RNA转录本(1 μg)在37°C下孵育4小时。琼脂糖凝胶电泳未发现RNA降解的可见迹象。

大肠杆菌gDNA污染

2.5 U R2D Ligase在探针式qPCR检测中检测到大肠杆菌中的23S核糖体亚基。未检测到大肠杆菌的gDNA(LOD:<3个大肠杆菌基因组副本)。












上海宝叶生物科技有限公司

 

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