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产品简介
4BB™ TruePrime® Whole Genome Amplifcation Kit4basebio（原 Expedeon） 研发的无引物 MDA 等温扩增试剂盒，核心是TthPrimPol 引物酶 + Phi29 聚合酶，实现超高灵敏度、低偏倚、高覆盖的全基因组扩增，适配单细胞 / 微量 pg 级 DNA，NGS 友好
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | 370025 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 一个月 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
4BB™ TruePrime® Whole Genome Amplifcation Kit
用于纯化DNA的全基因组扩增套件，用于已从细胞中预提取的DNA。
4BB™ TruePrime®由一组用于从纯化材料中多重位移扩增基因组DNA的试剂组成，偏倚极小。4BB™ TruePrime® WGA套件采用碱性培养，使基因组DNA变性极低。这导致扩增的DNA具有高完整性和片段长度，使大多数序列均一呈现。
特点与优势：
不含细胞裂解缓冲液
无引物方法——TthPrimPol合成Phi29 DNA聚合酶引物
无引物伪影——引子二聚体无随机延伸
对外部DNA污染不敏感
适用于各种类型的基因组
基因组覆盖中放大偏差的减少——可靠结果
非常适合下一代测序。
TruePrime® 技术 更多信息
4BB™ TruePrime®技术采用一种革命性的多重置换扩增（MDA）方法，基于新发现的DNA引发酶“TthPrimPol"与处理性和高保真度的Phi29 DNA聚合酶的结合，从纯化材料中均匀扩增全基因组DNA。Phi29 DNA聚合酶的链置换能力使TthPrimPol能够在被置换的链上生成新的引物，这些引物被Phi29 DNA pol延长，从而实现指数级的等温DNA扩增。
规格
供应： 4BB™ TruePrime® WGA套件装于一盒中，内含足够25次或100次扩增反应的试剂。该系统由七个组成部分组成，包括用于进行扩增反应的酶和缓冲液。内容物采用透明螺旋盖管，配有颜色编码的盖子，正如TruePrime® WGA套件手册所述。
运输与储存： 4BB™ TruePrime® WGA套件是用干冰包装的。收到后，应立即将套件存放在-20°C的非无霜（恒温）冷冻柜中。如果妥善保存，产品可在发货后至少保存24个月，性能不会下降。对于较长时间的储存，我们建议温度为-80°C。
技术规格： 4BB™ TruePrime® WGA套装采用了一种新颖且可靠的方法，能够从纯化材料中实现准确的基因组扩增。专用缓冲液和酶输送微克级的DNA。从1ng基因组DNA开始，TruePrime® WGA试剂盒的典型DNA产率超过每50μl反应5μg。如果放大粗糙或未定量样品，产量和动力学会有所不同。无输入DNA的反应（无模板对照）在三小时内不产生任何扩增产物。平均产品长度大于10kb。将扩增后的DNA储存在4ºC进行短期储存，或-20ºC储存用于长期储存。
TruePrime® WGA套件采用碱性培养，使基因组DNA变性极低，从而获得高完整性的扩增DNA，扩增片段长度，使大多数序列均一表示。
质量控制： 每批4BB™ TruePrime® WGA套件都按照预定规格进行测试，以确保产品质量的一致性。试剂盒中使用的酶已单独测试，以确保符合规范。
预期用途： 4BB™ TruePrime® WGA套件仅适用于分子生物学和体外应用。本产品不用于诊断、预防或治疗人类或动物的疾病。
品牌：4basebio（英国，原 Expedeon）
货号：
370025：25 次反应
380100：100 次反应
规格：50 μL / 反应；3 小时等温（30℃）
核心技术：无引物多重置换扩增（primer‑free MDA）
关键酶组合：TthPrimPol（DNA 引物酶）+ Phi29 DNA 聚合酶（高保真、强链置换）
变性：碱性条件裂解细胞 / 变性 DNA，片段化极低；
引物合成：TthPrimPol在模板链上从头合成短 DNA 引物（无需引物模板）；
链置换扩增：Phi29以引物启动合成，强链置换解开双链；TthPrimPol 在置换链上持续生成新引物，触发指数级扩增；
产物：>10 kb 长片段、高完整性、均匀覆盖。
灵敏度：fg 级（10⁻¹⁵ g），可扩增单细胞（≈6 pg）或10 fg 纯化 gDNA；
产量：50 μL 反应得3–4 μg DNA（单细胞）；
覆盖度：>95% 人类基因组，低扩增偏倚（无引物 artefact）；
片段长度：平均 > 10 kb，适合长读长测序 / 结构变异分析；
保真度：Phi29高保真（≈10⁻⁶错误率），无 NTC 扩增（无污染）；
重复性：技术间 / 批次间 CV<5%，结果稳定。
TruePrime Reaction Buffer（含 dNTP、Mg²⁺）
TthPrimPol Enzyme
Phi29 DNA Polymerase
Positive Control（100 pg 人 gDNA）
NTC Buffer（无模板对照）
User Manual
样本制备：单细胞 / 微量 DNA（10 fg–1 ng），5 μL；
变性：加 5 μL 变性液，95℃ 3 min，冰浴；
扩增：加 40 μL Master Mix（Buffer + 双酶），30℃ 3 小时；
终止：65℃ 10 min 灭活酶；
纯化：磁珠 / 柱纯化，直接用于NGS、aCGH、SNP 芯片。
上海宝叶生物科技有限公司
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