PLAC® Test for Lp-PLA2 Activity 试剂

PLAC® Test for Lp-PLA2 Activity 试剂

产品特点

Diazyme的PLAC检测是FDA批准并可配合临床评估和患者风险评估，辅助预测无心血管病史患者冠心病（CHD）风险的血液检测。PLAC测试的线性性范围为10 - 382 nmol/min/mL，偏离线性值为≤10%。每个试剂批次和样品的总精度CV为<3%。该测试在分析上稳健，性能已在多个自动化化学分析仪上得到验证。®

测定原理

LPAC对Lp-PLA的测试2活性是一种酶测定。LP-PLA2在血浆或血清中，水解底物的SN-2位置，即1-肉豆酰-2（4-硝基苯琥珀酰）磷脂酰胆检，产生有色反应产物4-硝基酚。通过分光光度测量4-硝基苯粉的生成速率，并测量Lp-PLA2活度是根据吸收率的变化率计算的。一组五枚Lp-PLA2校准器用于生成吸收率与Lp-PLA变化的标准曲线拟合2样本Lp-PLA的活性水平（nmol/min/mL）2活动由此产生。

预期用途

LPAC对Lp-PLA的测试®2活性是一种用于体外定量测定Lp-PLA的酶测定方法2（脂蛋白相关磷脂酶A2）在自动化临床化学分析仪上，EDTA血浆和血清中的活性。LP-PLA2活动应与临床评估和患者风险评估结合使用，以辅助预测无心血管事件既往病史患者冠心病（CHD）的风险。

PLAC® Test for Lp-PLA2 Activity 试剂

储存：整套试剂盒2‑8℃冷藏，严禁冷冻；冰袋运输。

上海宝叶生物科技有限公司

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