TransIT-LT1 Transfection Reagent – 5 X 1.0 mL

TransIT-LT1 Transfection Reagent – 5 X 1.0 mL

描述

数据

通过逆转转染（trans IT-LT1®）在人工诱导多能干细胞（iPSCs）中表现出色的转染效率。使用TransIT-LT1®转染试剂反转染1.3 x 106带有表达ZsGreen质粒的iPS细胞（Clontech）。逆转染在6孔板中进行，使用12微升TransIT-LT1®转染试剂，递送4微克DNA（3：1，试剂：DNA）。细胞在转染后48小时内被观察，并用Olympus IX71®倒置显微镜在10倍物镜下成像。图像为（A）相位对比和（B）绿色荧光。细胞在转染后48小时用Accuri®细胞仪进行检测。直方图（C）显示未转染细胞（黑线），与使用TransIT-LT1®转染质粒的细胞（绿色线）进行对比。

使用TransIT-LT1®转染试剂高效转染iCell®心肌细胞。iCell®心肌细胞在96孔组织培养板中以20,000个细胞/孔层进行板化，该培养板涂有0.1%明胶。在细胞从解冻中恢复后，按照制造商说明，使用TransIT-LT1®转染试剂，采用2：1试剂与DNA比，转染细胞每孔100 ng的pMAXGFP（Lonza）。荧光图像在转染后3天使用奥林巴斯IX71®倒置显微镜拍摄

与其他转染试剂相比，反式IT-LT1®试剂表现出更高的表达和较低的细胞毒性。HepG2细胞使用制造商推荐的试剂与DNA比转染荧光素酶表达质粒，该试剂在每条条下方标注。转染在96孔板中进行，每孔使用0.1微克质粒DNA。转染后24小时测量了露西法酶表达（柱形图）和乳酸脱氢酶（LDH）水平（折线图）。LDH水平以细胞毒性百分比报告，使用商业比色测定法测量;图中所有值均为零或以下。实验按照行业的测试流程进行。 

与TransIT-LT1®试剂和FuGENE® 6在多种细胞类型中表现相当。所指细胞系在12孔板上每孔用1微克的荧光素酶表达载体，使用3微升TransIT-LT1®或FuGENE® 6试剂，按照行业认可的测试方案进行双重转染。细胞在转染后24小时采集，并检测荧光素酶活性

TransIT-LT1 Transfection Reagent – 5 X 1.0 mL

上海宝叶生物科技有限公司

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