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当前位置:首页产品中心实验试剂试剂盒K61003MagVigen Plasma DNA Capture 试剂盒

MagVigen Plasma DNA Capture 试剂盒

产品简介

MagVigen Plasma DNA Capture 试剂盒
MagVigen™ Plasma DNA Capture Kit 血浆游离 cfDNA 提取捕获试剂盒
血浆游离 DNA 提取磁珠
液体活检 cfDNA 试剂盒
循环游离 DNA 提取试剂
NGS 血浆 DNA 提取磁珠

更新时间:2026-07-02
浏览次数:453
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品牌其他品牌货号K61003
供货周期一个月应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

NVIGEN是一家纳米技术赋能的个性化医疗创新者。

NVIGEN技术赋能革命性的个性化医疗,通过高精度且符合NGS数据效率的检测方法,提供整合的DNA、RNA、蛋白质和细胞信息。我们前瞻性解决方案的储备源自创新的纳米医学平台。我们正专注于开发一种全面的循环生物标志物活检技术NVIGEN X™,以尽早预测癌症复发并指导有效的个性化治疗方案。

NVIGEN X™ 依靠先进的分子工程纳米颗粒 MagVigen™ 和 MyQuVigen™,能够高效捕获和识别蛋白质、细胞和核酸中的分子信息。我们正在将NVIGEN X™开发为准确、自动化且获得FDA批准的临床仪器和试剂套件,部署于数百甚至数千家医院,将致命癌症转变为可控疾病。

MagVigen  Plasma DNA Capture 试剂盒

MagVigen™、MyQuVigen™ 和 MaxVigen™ 纳米珠是多功能且可生物降解的磁性和/或荧光磁性纳米颗粒,经过加州大学伯克利分校、斯坦福大学和 NVIGEN 20 年严谨研究与开发的成果。

随着NVIGEN X™的开发,我们在2021年取得了NERNST-Seq™(纳米粒子增强RNA空间与时间测序)的里程碑。它采用新型纳米移液技术,能够从单个细胞中分离和分析仅1-5%的RNA含量(可达50fg的材料)。这种高灵敏度的RNAseq测序方法使我们能够从目标获得基因表达数据。

我们很高兴与社区分享纳米科学的多样性和我们二十年的创新成果,开发解决方案,推动生物医学研究及其在测序、活检、基因组学、诊断、基因/细胞疗法和药物递送等领域的应用,目标是为患者提供更好的护理,促进每个人更健康的生活。



MagVigen  Plasma DNA Capture 试剂盒

产品内容

  • MagVigen™等离子体DNA捕获纳米颗粒

  • 裂解缓冲剂

  • 蛋白酶K

  • 蛋白酶K缓冲液

  • 洗涤缓冲剂1号枪托

  • 洗脱缓冲液

所需材料

  • 异丙醇

  • 乙醇

  • SDS,20%

  • 磁性机架(NVIGEN Cat# A20006)

注:

MagVigen™血浆DNA捕获套件(K61003)能够从血浆和血清中捕获小小的循环游离细胞DNA(>30碱基)。

协议

  1. 准备血浆样本:如果使用冷冻血浆,应在室温下解冻。离心机加热12000x g,离心5分钟以去除血液和细胞残渣。


  2. 准备溶解缓冲液:如果有固体,将溶液加热至60°C几分钟。


  3. 制备蛋白酶溶液:将蛋白酶K缓冲液加入蛋白酶末瓶中。旋转以充分混合。保存于-20°C。


  4. 准备洗涤缓冲液1:根据表1计算所需量。每550毫升洗涤缓冲液1的存料中加入450 ul异丙醇。每次都用新鲜的冲洗液。


  5. 请查看表1关于总体积的决定所需的离心管类型(1.5ml、2ml、5ml、15ml或50ml)。


  6. 将蛋白酶K溶液加入样品管底部,再往管内加入血浆。旋转5秒以充分混合,短暂地旋转。


  7. 向管子中加入20%的SDS。涡旋5秒以达到混合效果,短暂地转低。


  8. 将溶解缓冲液加入试管。旋转1分钟以充分混合。短暂地向下旋转。在60°C下孵育30分钟。


  9. 加入MagVigen™等离子体DNA捕捉纳米颗粒。轻轻摇晃小瓶使其分散。然后加入异丙醇,旋转均匀混合,短暂旋转,继续旋转45分钟。


  10. 将反应管放在磁性架上,将珠子沉淀到溶液透明(10-20分钟,具体取决于磁铁强度和样品体积)。


  11. 慢慢去除上清液。注意不要沾到任何微珠,尽量去除溶液。用磁性架敲击坚硬表面,让残留溶液沉淀到管底,然后清除所有上清液。


  12. 取下磁石管,加入洗涤缓冲液1。通过移液或漩涡混合。如果从较大的15或50毫升管开始,将溶液转移到1.5或2毫升的管子上。短暂旋转。将珠子沉淀在磁性架上(~10分钟),取出上清液。在磁性架上轻敲表面。去除所有上清液。


  13. 用75%乙醇清洗珠子颗粒。不需要分散珠丸。管子可以保持在磁性机架旁。在磁性机架前后稍微倾斜,样品管插入时。然后短暂地旋转向下,使电容内无溶液残留。将珠子放入磁性架上(~3分钟),并去除所有上清液。将磁性架敲击在实心表面,将上清液残留物沉积到管底。去除所有上清液。


  14. 用75%乙醇再次清洗珠子颗粒。将珠子沉淀(~ 2-3分钟)并去除所有上清液。


  15. 把管子留在磁性架上,然后把颗粒晾干,把所有乙醇都蒸发掉。这需要2-3分钟。


  16. 向珠子中加入所需量的洗脱缓冲液,上下移液,直到所有沉淀重新分散。将珠子分散在洗脱缓冲液中3分钟。


  17. 短暂地旋转下来。然后把管子放在磁性支架上,放置2-3分钟。


  18. 收集上清液时,不扰动磁珠颗粒。上清液含有提取的DNA。在移液取出DNA溶液进行下游实验时,把管子放在磁铁旁边。提取的cfDNA溶液如果不立即使用,可储存在-20°C。



每一步使用的试剂体积

MagVigen  Plasma DNA Capture 试剂盒

MagVigen  Plasma DNA Capture 试剂盒









上海宝叶生物科技有限公司

 

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