MagVigen Streptavidin cell separation

NVIGEN是一家纳米技术赋能的个性化医疗创新者。

NVIGEN技术赋能革命性的个性化医疗，通过高精度且符合NGS数据效率的检测方法，提供整合的DNA、RNA、蛋白质和细胞信息。我们前瞻性解决方案的储备源自创新的纳米医学平台。我们正专注于开发一种全面的循环生物标志物活检技术NVIGEN X™，以尽早预测癌症复发并指导有效的个性化治疗方案。

NVIGEN X™ 依靠先进的分子工程纳米颗粒 MagVigen™ 和 MyQuVigen™，能够高效捕获和识别蛋白质、细胞和核酸中的分子信息。我们正在将NVIGEN X™开发为准确、自动化且获得FDA批准的临床仪器和试剂套件，部署于数百甚至数千家医院，将致命癌症转变为可控疾病。

MagVigen™、MyQuVigen™ 和 MaxVigen™ 纳米珠是多功能且可生物降解的磁性和/或荧光磁性纳米颗粒，经过加州大学伯克利分校、斯坦福大学和 NVIGEN 20 年严谨研究与开发的成果。

随着NVIGEN X™的开发，我们在2021年取得了NERNST-Seq™（纳米粒子增强RNA空间与时间测序）的里程碑。它采用新型纳米移液技术，能够从单个细胞中分离和分析仅1-5%的RNA含量（可达50fg的材料）。这种高灵敏度的RNAseq测序方法使我们能够从目标获得基因表达数据。

我们很高兴与社区分享纳米科学的多样性和我们二十年的创新成果，开发解决方案，推动生物医学研究及其在测序、活检、基因组学、诊断、基因/细胞疗法和药物递送等领域的应用，目标是为患者提供更好的护理，促进每个人更健康的生活。

MagVigen Streptavidin cell separation

产品描述

MagVigen™-链亲霉亲和素磁性纳米颗粒可以通过链氨亲和素与Biotin之间的高亲和力相互作用，普遍结合任何Biotin化的生物分子（如抗体、蛋白质、肽、DNA）。MagVigen™-链球亲和素-Biotin-生物分子复合物可以通过磁性机（Cat#A20006）轻松分离出未结合的Biotin-生物分子。这为用磁性纳米颗粒标记生物分子提供了一种快速且简洁的方法。纯化后的纳米颗粒-生物分子复合物可用于多种下游生物分离工艺（如蛋白质纯化、免疫沉淀、细胞分离或耗尽以及分子检测）。

MagVigen™-链霉亲和素理想情况下与Biotin抗体结合使用，用于从组织或器官中提取的细胞群混合物中分离细胞（如CTCs、干细胞）。分离出的细胞具有活性，可以进一步培养或用于下游分子分析，如mRNA分离和RT-PCR。利用MagVigen™纳米颗粒进行细胞分离，无需使用柱子，因此细胞不会暴露在通过柱基质时的机械应力。磁分离电池高度纯化且保持其可行性，非常适合下游应用。

MagVigen™-链芽亲和素在分子和细胞富集中的优势

• 制造纳米颗粒原一抗结合物简便快捷

• 稳定且高质量的结果

• 高结合能力，每毫克纳米颗粒含25-50微克Biotin抗体

• 高生物相容性

• 低非特异性结合

产品内容

• Cat#21005C：MagVigen™-链亲和素以含0.05% NaN3、0.1% BSA的磷酸缓冲盐水（PBS）中提供。pH值7.4。每瓶含有1毫升溶液，颗粒浓度为2 mg/ml，足以结合50微克Biotin-抗体。

纳米颗粒尺寸：200-500纳米，利用动态光散射测量。
多分散指数<0.2。
容量：每毫升纳米颗粒50微克Biotin抗体

细胞富集

该方案提供了结合Biotin-抗体并富集10的通用指导5利用MagVigen™-链霉亲和素磁性纳米颗粒的细胞。请根据具体应用调整试剂的数量。

1. 使用前轻轻地将MagVigen™-链滴亲英素磁性纳米颗粒注入瓶中。




2. 为浓缩实验用20-50微升纳米颗粒溶液。通过将磁铁放在管侧1-2分钟，磁性分离纳米颗粒，并小心去除上清液（磁石仍放在侧面）。




3. 用50微升洗涤缓冲液清洗纳米颗粒一次。通过将磁铁放在管侧1-2分钟，并小心去除上清液，磁性地将纳米颗粒与溶液分离。将纳米颗粒重新分散于50微量抗体结合缓冲液中。




4. 将1μg-2.5μgBiotin结合抗体，体积为100μl，加入纳米颗粒中，并在旋转器上培养30-60分钟。

注：20微升纳米颗粒可结合约1微克抗体。

5. 用100微升洗涤液洗涤纳米颗粒-抗体偶联物两次，去除未结合的抗体。将纳米颗粒-抗体偶联物
   重新悬浮于50 ul的洗涤缓冲液中，准备进行后续浓缩实验。




细胞分离与富集的应用：

注：20-50微升纳米颗粒样品通常足以富集1-10×105个细胞。细胞捕获效率会受到目标细胞在细胞群体中的分布、抗原/表位在细胞表面表达的密度以及抗体亲和力等因素的影响。通过初步滴定实验优化纳米颗粒溶液的输入量是良好的做法。




6. 将纳米颗粒加入细胞样本（100-200 ul），用移液器上下混合几次。然后将混合物置于室温轨道旋转器上30分钟。




7. 培养后，使用磁铁将带有结合细胞的纳米颗粒与溶液分离，并小心去除上清液。




8. 用200μl细胞培养基洗涤纳米颗粒-细胞复合物两次。




9. 分离出的细胞可以重新悬浮在细胞培养基中，或根据您选择的分析缓冲液进行下游应用。

MagVigen Streptavidin cell separation

上海宝叶生物科技有限公司

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