Bento Lab Dipstick DNA Extraction 试剂盒

Bento Lab Dipstick DNA Extraction 试剂盒

通过简单的三步方案从组织和固体样本中提取并清洗基因组DNA。

• 快速：从样本到DNA扩增只需30秒。

• 单次清洗步骤：快速去除PCR污染物。

• 有效：用干净的基因组DNA获得良好产率。

• 无需设备：无需离心柱或离心机。

• 简单的工作流程：gDNA提取分三步完成。

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油尺DNA提取方法是一种简单快速的从多种样本中提取DNA的方法，最初由Zou等人（2017）开发。

它通过物理破坏（研磨）来分解细胞，使用纤维素滤纸蘸纸分离少量DNA，并通过洗涤步骤去除污染物。

作为一种无离心方法，它是田间作业中对柱式提取的友好替代方案。它适用于DNA丰富的简单组织和固体样本，但可能需要PCR抑制剂清理。提取的DNA可用于需要少量干净DNA模板的应用，如PCR检测、LAMP检测、测序和DNA条码。

技术说明： 油尺DNA提取套件需要用微杆研磨样本来溶解细胞。它不适合（未经改造）从难以研磨的液体或细胞悬浮液中提取，也不适合需要高DNA产量或从样本中提取全部DNA的应用。

Bento Lab Dipstick DNA Extraction 试剂盒

推荐用法

1. 每个样品，将200微升萃取缓冲液移入单独标记的1.5 mL管中。往相关管子中加入1-2毫米3英寸的样品（刚好足够研磨）。

2. 用小塑料或玻璃棒杵研磨样品，然后再用300微升的提取缓冲液稀释样品。

3. 将滤纸纸的蘸纸端（白色端）上下蘸取3次，结合少量DNA。

4. 将1毫升洗涤液加入新的1.5毫升离心管，并将滤纸端的油尺和手柄浸入1毫升洗涤液中3–5次。

5. 将油尺浸入20微升PCR反应混合物中3–15次（总共约10秒）以释放DNA。

样品和提取缓冲液的数量可以根据不同类型的样品进行调整：

• 对于富含DNA和PCR抑制剂的样品，应尽量减少材料，并考虑增加提取缓冲液的量。

• 对于极小的样本，使用较少的提取缓冲液以增加提取DNA的浓度。

上海宝叶生物科技有限公司

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