Protein A/G Microarray Substrate Slides (Box of 25

Protein A/G Microarray Substrate Slides (Box of 25)

Arrayit Protein A/G 微阵列底片载玻片（盒装25件）为微阵列市场提供了先进的重组蛋白 A/G 表面，具有抛光原子光滑玻璃表面、角面倒角以实现明确侧面朝向、磨边、共价结合且耐用的蛋白质 A/G 表面化学，用于结合人类免疫球蛋白 G（IgG）及其他人类免疫球蛋白，均匀间距的蛋白质 A/G 分子， 高结合能力和低背景荧光，标准玻璃底片载玻片格式（1 x 25 x 76 mm），盒装25张。

微阵列底物与载玻片 - 用于结合人类免疫球蛋白G（IgG）分子的蛋白质A/G微阵列底片载玻片

Arrayit 蛋白A/G微阵列底片载玻片在底物表面含有高度均匀的重组蛋白A/G单层，用于微阵列应用。该表面设计用于结合人类免疫球蛋白蛋白IgG1、IgG2、IgG3、IgG4及所有类型的总IgG。开放式平台玻璃幻灯片格式（1 x 25 x 76 mm）使该产品线兼容所有标准微阵列打印机、扫描仪、混合站及其他幻灯片处理与检测设备。

简介
祝贺你迈出了提升基因组学、生物医学、制药和农业研究的经济性、质量和速度的重要一步。本手册包含充分利用Arrayit蛋白A/G微阵列底片载玻片所需的全部信息。

质量控制
Arrayit 采取一切措施确保我们 Arrayit 超级微阵列基片的质量。这些产品采用了微阵列生物芯片研究。对基材的严格质量控制监测确保每一款产品都符合最高的行业标准。

产品描述
该表面由ArrayIt SuperClean玻璃启动，然后被蛋白A/G激活。蛋白质A和蛋白质G的Fc结合域基因融合，产生了结构和功能上均比单纯蛋白A或单纯蛋白G更广泛的嵌合蛋白。融合过程中，编码血清白蛋白结合位点的G蛋白基因序列被消除。该蛋白在大肠杆菌中表达，并在发酵过程中分泌到周围培养基中。由于细菌宿主被设计为缺乏主要蛋白水解活性，所获得的产品质量和产量保持一致。结合比单纯蛋白A或蛋白G对pH的依赖性较低，在pH 5-8下表现良好。蛋白质A/G的扩展Fc结合特性使其成为研究和纯化人类免疫球蛋白的常用工具。Arrayit 蛋白 A/G 微阵列底片载玻片可结合所有人类 IgG 亚类，包括 IgA、IgE、IgM 以及较轻程度的 IgD;然而，Arrayit 蛋白A/G无法结合小鼠的IgA、IgM或小鼠血清白蛋白。Arrayit 蛋白A/G是纯化和检测IgG亚类小鼠单克隆抗体的优秀工具，且不受其他血清蛋白干扰。小鼠单克隆的个别亚类最有可能对这种嵌合蛋白的亲和力强，而非对蛋白A或蛋白G。载玻片上的蛋白质A/G与表面共价结合，以实现高度耐久性、高信号强度和低背景。Arrayit SuperClean 微阵列基材滑板为该产品线奠定了基础，提供高度抛光的玻璃表面，光学光滑度容差为50埃，覆盖整个1 x 25 x 76毫米的表面积，以实现最佳均匀性;这一新表面为微阵列应用中的蛋白质A/G活化底物载玻片树立了最高质量标准。这些基底载玻片装入白色载玻盒，真空包装，使用前后应保存在4°C。

短协议蛋白（步骤1-7）
1. 将蛋白质样本以0.25-1 μg/μl的浓度悬浮在蛋白质打印缓冲液中。
2.将蛋白质样本打印到蛋白质A/G底物上。
3. 用BlockIt缓冲液定型，然后清洗和干燥打印的微阵列。
4. 将处理后的微阵列与荧光样品反应。
5. 清洗微阵列以去除未反应的荧光物质。
6. 扫描微阵列以生成荧光图像。
7. 定量并建模荧光数据。

完整蛋白质方案（步骤1-7）
1.将蛋白质样本悬浮到2倍蛋白打印缓冲液中，置于蛋白质A/G微阵列底片载玻片上，最终蛋白质浓度为0.25-1.0 μg/μl。进行转移时要小心，以防止蛋白质变性。打印前混合样品，并以每孔5-10微升的速率转移到384孔微板中。样品制备过程中始终保持冷藏（4°C）。

2. 将蛋白质样本打印到蛋白质A/G底物上。使用蛋白质版微阵列器，如SpotBot® Pro或NanoPrint蛋白质版，将蛋白质样本打印到蛋白质A/G微阵列底片载玻片上。将384孔微板放置在仪器的导板上，并将样品打印到蛋白质A/G微阵列载玻片上。为了获得最佳效果，确保微印片在打印过程中保持在4°C。打印后，将打印的基底载玻片在机器人平台上以常温湿度孵育1小时，以便粘附于载玻片表面。

3. 通过在蛋白质微阵列激活缓冲液（Cat.PMAB）。激活步骤可在盖层或批量模式中完成，使用450毫升蛋白质微阵列激活缓冲液，并在高通量洗选站中轻柔混合。激活后，将载玻片洗涤两次，每次5分钟，放入蛋白质微阵列洗涤液（Cat.PMWB）以及一次在蛋白质微阵列冲洗缓冲液中1秒钟（猫科）。PMRB）。所有洗涤均可使用培养皿中25毫升的水量，或在高通量洗涤站（Cat.HTW）带着温和的激动。清洗后，在微阵列高速离心机中旋转1秒，以干燥载玻片。

4. 将激活的微阵列与选用样品反应。样品可通过将1-5微克标记蛋白与蛋白质微阵列反应缓冲液（Cat.PMRB），确保蛋白质微阵列反应缓冲液不被稀释超过1.5倍。所有需要比较信息的反应都应使用相同体积的蛋白质样本。反应可以通过LifterSlip™（抬高覆盖滑移）或多孔反应盒进行。结合反应也可以通过大样品液滴或各种定制垫片进行。根据样品浓度和蛋白质表达水平，可以使用未稀释或稀释的样品。通常5微克标记蛋白即可获得强烈信号。结合反应应让其进行1-4小时。反应步骤后，将微阵列洗涤三次，每次3分钟，置于蛋白质微阵列洗涤液（Cat.PMWB）用温和的激动语气。洗涤可以用培养皿中25毫升的体积，或在高通量洗涤站中用450毫升的液体进行，并轻轻搅拌。洗涤后，在微阵列高速离心机中短暂旋转以干燥。

5. 通过荧光链亲亲素二次试剂检测：将Cy3™或Cy5™链亲亲素偶联物稀释至最终浓度1 μg/ml，置于蛋白质微阵列反应缓冲液（Cat.PMRB）。Jackson ImmunoResearch（目录）中1 mg/ml的Cy3™-链甲亲和酮染色试剂稀释1000倍（1：1,000）。016-160-084）在该应用中表现良好。通过将1.0微升Cy3™-链霉亲和素混合于1毫升蛋白质微阵列反应缓冲液中制备1.0毫升次级试剂。通过倒置管子10次来混合。用25-125微升稀释的二次试剂染色微阵列。染色体积取决于使用的是单孔或多孔微阵列格式。在室温下轻轻搅拌，染色60分钟。染色步骤后，将微阵列洗涤三次，每次1分钟，置于蛋白质微阵列洗涤液中（Cat.PMWB）以及一次在蛋白质微阵列冲洗缓冲液中1秒钟（猫科）。PMNB）并带着温和的激动。洗涤可以用培养皿中25毫升的体积，或在高通量洗涤站中用450毫升的液体进行，并轻轻搅拌。洗涤后，在微阵列高速离心机中短暂旋转以干燥。

6. 扫描微阵列以检测荧光发射。使用Arrayit SpotLight 2或Arrayit InnoScan®微阵列扫描仪扫描微阵列，设置为检测Cy3™或Cy5™。这些底片载玻片也可以用兼容开放平台载玻片格式的1 x 25 x 76毫米格式的品牌微阵列扫描仪读取。扫描仪设置应调整，使饱和信号降至1%或更低。可以进行多次扫描以捕捉不同灵敏度级别的数据。所有数据文件应保存为16位TIFF图像以便进行数据分析。

技术规格：
蛋白质A/G微阵列底片。该产品线的起点为原子光滑抛光玻璃。用户将享受以下技术功能：

• 玻璃抛光至原子级光滑度（±20埃）

• 微阵列行业中抛光玻璃表面

• 抛光改善拓扑性和均匀性——关键是获取精确数据的关键

• 均相蛋白A/G蛋白提供与人类IgG1、IgG2、IgG3、IgG4的结合

• 蛋白质A/G分子与玻璃底物载玻片共价结合

• 蛋白质A/G单分子层含有1.1 x 10^10个蛋白质/平方毫米

• 蛋白质A/G单分子层覆盖整个25 x 76毫米的表面积

• 远胜其他厂商未经抛光的光学品质玻璃

• 兼容接触式和非接触式打印

• 在无尘室环境中制造

• 超低本征荧光与背景噪声

• 开放式平台尺寸，兼容所有主流品牌的微阵列器、扫描仪、杂交站及其他处理工具。

• 精确物理尺寸（0.940毫米±0.025毫米×25毫米±0.2毫米×76毫米±0.3毫米）

• 专用的角面倒角（1.4毫米）提供明确的侧面和端部方向，简化打印和加工

• 表面处理的边缘提升了用户安全

• 具有优异折射率、透射率和硬度规格的玻璃

• 真空包装提升了可用性

• 可选择带条形码或不带条形码

• 可根据要求提供定制激光和镀铬铁丝

• 月产10万件的大批量生产能力

• 产品“现成可用"，无需额外加工

 图中展示的是Arrayit Corporation制作的SuperClean微阵列基底载玻片的AFM扫描。数据编码为彩虹强度尺度，红色数据代表5.0纳米或50埃。基底滑动的平均光滑度为2.0纳米或20埃，约对应10个二氧化硅键。

Protein A/G Microarray Substrate Slides (Box of 25)

储存条件

Arrayit 蛋白 A/G 微阵列底片载玻片应始终保存在4°C且稳定 自收件日起六个月内。存放在真空封口中 直到使用，之后放进白色滑套盒。避免暴露于高浓度 温度和颗粒物。

上海宝叶生物科技有限公司

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